DLA DZIECI – projekt, który czeka na realizację w Polsce

Proszę Państwa, mamy do Was szczególną prośbę. Chodzi o dobro naszych polskich dzieci. Prosimy po lekturze tego tekstu o polecenie go środowiskom medycznym w kraju.

Od wielu lat dzieci z Polski, urodzone z rzadkimi wadami wrodzonymi twarzo-czaszki, dłoni i stop, określanymi przez współczesną medycynę jako zespoły Aperta, Crouzon i Pfeiffera (zespoły ACP) przyjeżdżają do Dallas na specjalistyczne leczenie chirurgiczne prowadzone przez zespól lekarzy skupionych wokół doktora Jeffrey Fearon. Leczenie zespołów ACP jest długotrwale, praktycznie wymaga pracy wielu specjalistów przez bardzo długi okres czasu w granicach 16-stu lat). Opiekę medyczną nad pacjentami z wadami rzadkimi sprawują chirurdzy twarzo-czaszki, neurochirurdzy, chirurdzy ręki, anestezjolodzy, lekarze intensywnej terapii, okuliści, laryngolodzy, fizyko-terapeuci, psycholodzy i inni w zależności od potrzeb pacjentów.

Czytaj dalej na www.tysol.pl